ФМБА разработало генетический каталог сердечно-сосудистых заболеваний

/ 9 июля 2026 05:50

Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) России разработало первый национальный справочник генетических особенностей россиян с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Этот ресурс предназначен для оценки и прогнозирования всех рисков, связанных с заболеваниями сердца и сосудов.

В сообщении агентства говорится, что справочник размещён в Национальном информационном ресурсе, включающем данные о популяционных иммунологических и генетических исследованиях, которые проводятся в России. База кардиогерминальных вариантов представляет собой первый российский валидированный и регулярно обновляемый справочник, который используется для комплексной клинико-генетической оценки и прогнозирования сердечно-сосудистых рисков.

Отмечается, что уникальность этого справочника заключается в возможности оценки риска развития сердечно-сосудистых заболеваний с учётом генетических особенностей, основанных на данных российской популяции. С помощью цифрового справочника можно сопоставлять клинические характеристики пациента и результаты его генетического обследования, что помогает прогнозировать течение болезни.

Ресурс охватывает более 150 форм сердечно-сосудистых патологий, учитывает как редкие наследственные варианты, способные вызывать такие заболевания, так и совокупное влияние множества генов, формирующих индивидуальную предрасположенность к болезням сердца и сосудов.

ФМБА отмечает, что эта работа — ещё один шаг к развитию персонализированной медицины, основанной на анализе отечественных генетических данных. Геномная информация становится всё более важным инструментом в медицинской практике, поэтому агентство продолжает создавать цифровые генетические справочники по разным заболеваниям.

Кроме того, справочник входит в масштабную базу данных, созданную ФМБА по поручению президента России. В данную базу включены популяционные частоты генетических вариантов россиян, и она постоянно пополняется. На сегодняшний день в ней уже есть результаты полного геномного анализа 200 тысяч, условно здоровых жителей всех регионов страны.

Интервью